2006年11月2日 |日内瓦 --世界卫生组织（世卫组织）及其伙伴将于11月15日正式建立第一个国际医疗产品打假专题小组，并宣布打击假冒医疗产品全球计划。

国际医疗产品打假专题小组将在德国波恩举行的第一次正式会议上，公布对目前流通与于全球市场的若干假冒产品所做的最新估计数，分别在三个国家启动试点规划，并推出一项加强各国立法能力的工具，以处理医药假冒行为。

国际医疗产品打假专题小组的工作重点放在五个行动领域，包括与假冒行为有关的不同国家和国际部门。这些领域是：立法和监管基础设施；监管实施；执行；技术和风险信息交流。

“若不在这些关键领域进行变革和改进，打假行动就不会取得成功”，世卫组织主管卫生技术和药物的助理总干事Howard Zucker博士说。“解决假冒药物问题决不能只通过全球努力，还必须采取一种真正合作并且贯穿各个领域的方法，使医药监管部门、卫生专业人员、执法官员、法律制定者和工业界共同行动起来”。

假冒药品是危害极大的产品。它们促进了疾病耐药菌株，并可能造成病情恶化或死亡。假冒产品现已流入所有市场，随着制假者的方法日臻成熟，此种产品日益增多，现已渗入正规分配渠道并且还在利用非法网站销售其新产品。

假冒产品问题在监管控制机制薄弱的国家尤其令人感到担忧。这些往往是疾病负担最大、人口十分贫穷、对可靠药物的需求也最大的国家。

国际医疗产品打假专题小组行动是由世卫组织最先于今年2月在罗马举行的一次会议上提出来的。世卫组织会员国和全球社会所有主要利益攸关者都对处理日益增长的公共卫生威胁的这一计划表示欢迎。该专题小组的建立十分及时，现已准备开始工作。

全球专题小组的组成成员为世卫组织会员国（自愿参加）和20多个主要利益攸关者，包括国际刑警组织、世界海关组织、患者和医学组织、世界银行、世界贸易组织和国际制药厂商和协会联合会。

会议由德国卫生部主持和共同举办。